用于2型糖尿病的治疗，适用于成人患者：
可单药使用（用于饮食疗法、运动疗法效果不佳的2型糖尿病患者，摘要4）； 可与其他抗糖尿病药物（如二甲双胍、磺脲类药物、胰岛素等）联合使用（摘要2、6）； 不适用于1型糖尿病、糖尿病昏迷/前驱昏迷、严重酮症患者（摘要2、4，排除标准）。规格与性状（一）规格（片剂）
展开剩余82%100mg*20片/盒。
（二）性状
100mg规格：带双面划线的薄膜包衣片，颜色为淡赤色； 50mg规格：薄膜包衣片剂，颜色为淡黄赤色。用法与用量（一）常规剂量
成人：通常每周1次口服，每次100mg； 给药频率：每周固定在同一天服用，可随餐或空腹服用。（二）特殊人群剂量调整
中度肾功能损害患者：因排泄延迟可能导致血药浓度上升，需酌减给药量； 严重肾功能损害/终末期肾病透析患者：禁用； 儿童、体重低下新生儿/婴儿：无使用经验，安全性未确立，不推荐使用。（三）漏服处理
若忘记服用，在发现时按规定剂量补服，之后仍按原每周固定时间服用； 不可一次服用双倍剂量。禁忌以下患者禁用：
对曲格列汀或药品中任何辅料成分过敏者； 1型糖尿病患者； 存在严重酮症、糖尿病昏迷或糖尿病前驱昏迷的患者； 严重感染、围手术期或严重创伤状态的患者； 严重肾功能损害或因终末期肾病接受透析治疗的患者。不良反应（一）常见不良反应（发生率≥0.1%且<5%）
代谢系统：低血糖（单独用药时发生率较低，与磺脲类/胰岛素联用时风险升高）； 呼吸系统：鼻咽炎； 消化系统：腹泻、头痛； 实验室检查异常：脂肪酶升高。（二）严重不良反应
急性胰腺炎：表现为持续剧烈腹痛、呕吐，一旦发生需立即停药并就医； 肠梗阻：表现为严重便秘、腹胀、持续腹痛呕吐，需停药并采取对症措施； 过敏反应（罕见）：如皮疹、瘙痒等，严重时需停药； 低血糖昏迷（与磺脲类/胰岛素联用时）：需密切监测血糖，必要时调整联用药物剂量。（三）低血糖处理建议
单独用药或与二甲双胍联用时：出现低血糖症状（如头晕、心慌）时，给予蔗糖即可缓解； 与α-葡萄糖苷酶抑制剂联用时：需给予葡萄糖（蔗糖无法快速起效）缓解低血糖。注意事项（一）慎用人群
中度肾功能损害患者（需调整剂量）； 正在使用磺脲类药物或胰岛素制剂的患者（低血糖风险高）； 脑垂体功能不全、肾上腺功能不全患者； 营养不良、饥饿、饮食不规律、进食量不足或身体虚弱的患者； 进行激烈肌肉运动的患者； 饮酒过量者。（二）用药监测与疗效评估
用药期间需定期监测血糖、糖化血红蛋白（HbA1c），必要时监测肝肾功能； 若连续用药2-3个月血糖控制效果不佳，应考虑更换治疗方案； 停药后药物作用仍可能持续，需继续留意血糖变化，避免低血糖。（三）特殊人群用药注意
孕妇及哺乳期妇女： 孕妇或有怀孕可能的妇女：仅在“治疗获益大于风险”时使用（动物实验显示药物可透过胎盘，安全性未确立）； 哺乳期妇女：避免使用，若必须用药需停止哺乳（动物实验显示药物可分泌至乳汁）； 儿童：新生儿、婴儿、幼儿及儿童的安全性未确立（无使用经验）； 老年人：无特殊剂量调整建议，但需关注肾功能（因老年人肾功能可能减退）。（四）其他重要提示
本品仅限确诊为2型糖尿病的患者使用，需排除肾性糖尿、甲状腺功能异常等“糖尿病类似症状”疾病； 本品需在“饮食疗法+运动疗法效果不佳”的基础上使用，不可替代基础生活方式干预； 从事高空作业、驾驶汽车的患者：因可能发生低血糖，用药期间需谨慎； 药物联用限制：与GLP-1受体激动剂联用的有效性和安全性未证实；与胰岛素联用的临床疗效及安全性尚未充分研究； 药物过量：目前安全性数据不足，海外临床试验中每日口服100mg（远超常规每周1次剂量）12周，不良反应与安慰剂组相似。药物相互作用 与磺脲类药物（如格列美脲）或胰岛素联用：显著增加低血糖风险，需在医生指导下减少磺脲类/胰岛素的剂量（摘要4、6）； 与α-葡萄糖苷酶抑制剂（如阿卡波糖）联用：低血糖时需用葡萄糖缓解（蔗糖无效，摘要4）； 与二甲双胍联用：无明显不良相互作用，可增强降糖效果（摘要6）； 与GLP-1受体激动剂（如利拉鲁肽）联用：无临床试验数据，有效性和安全性未证实，不推荐随意联用（摘要4）。贮藏条件与有效期 贮藏条件：室温15-30℃保存，避光防潮。 有效期：24个月。药代动力学吸收：口服生物利用度约76％，达峰时间1.3小时，食物对吸收无显著影响。
分布：血浆蛋白结合率22％-28％，表观分布容积4731L。
代谢：主要经CYP2D6代谢为活性代谢物M-I(占比＜1％)。
排泄：76％以原形经肾排泄，半衰期约54小时。
肾功能影响：重度肾损患者AUC增加2.68倍，需减量。
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